Neurofibromatosis type I (NF1) is a complex multisystem human disorder caused by the mutation of a gene on chromosome 17 that is responsible for production of a protein, called neurofibromin, which is needed for normal function in many human cell typesNF1 causes tumors along the nervous system which can grow anywhere on the body NF1 is one of the most common geneticLe syndrome de Legius La sclérose tubéreuse Chez les enfants ayant plus de 6 taches caféEt son poids La forme la plus répandue est la Neurofibromatose type 1 (NF1) (un cas sur 3 000 personnes), connue auparavant sous le nom de maladie de Von Recklinghausen, suivie de la Neurofibromatose type 2 (NF2) moins fréquente (un cas pour 50 000 personnes)
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